Cartouches SUPAPORE VP

filtres-cartouches-supaporeLes cartouches SUPAPORE VP à membrane plissée hydrophile en polyéthersulfone hautement asymétrique (PES) ont été développées pour les applications critiques nécessitant la rétention des bactéries avec LRV* et l’élimination des fines particules. L’absence d’agents mouillants et les très faibles taux d’extractibles les désignent tout particulièrement pour une large gamme de process liquides (milieu hospitalier, agroalimentaire, cosmétique…) exigeants une haute qualité de filtration. Les cartouches de grade Biologique et Electronique sont validées suivant le Standard ASTM F838-83 réapprouvé en 1993 (Challenge Bactérien).
Assemblage en salle à atmosphère contrôlé (salle blanche)
Rendement et débit élevé, faible perte de charge initiale
Fabrication par thermosoudure, pas de surfactants, liants ou adhésifs
Large compatibilité chimique
Certifiée conforme par FDA pour contact alimentaire
Disponible en code 7 (2×226), 3 (2×222), 9 (213), DOE…
Rinçage à l’eau ultra pure avec retour rapide à une résistivité de 18MΩ • Intégrité de chaque cartouche testée en usine avant commercialisation • Absence de pyrogènes

Applications

Agroalimentaire : Eau de boisson, Bières, Vins…
Pharmaceutique : Filtration stérile, Solutions ophtalmiques….
Electronique : Eau ultrapure, points d’utilisation
Chimie : Solvants et eau osmosée
Médical : Boucle eau stérile

Matériaux de construction

Média filtrant : Membrane polyéthersulfone (PES)
Support et drainage : Polypropylène
Armature, embouts et cage : Polypropylène (PP)

Caractéristiques techniques

Seuils de rétention absolu : 0,03μm – 0,1μm – 0,2μm – 0,45μm – 0,65μm
T°C max d’utilisation continu : 80°C
Dimensions : Diamètre extérieur 70mm, intérieur 31mm
Surface filtrante : 0,55 à 0,65m2filtres-cartouches-supapore-flow
Toxicité : Les matériaux constituant les cartouches répondent aux critères USP-XXIII Classe VI et aux Directives Européennes appropriées en matières d’extractibles. Les cartouches de grade biologique satisfont de plus aux exigences concernant les substances extractibles de l’USP sur l’eau pour injection et, pour chaque lot produit, des échantillons sont testés pour confirmer que le niveau d’endotoxines bactériennes est ≤ 0,25 EU/mL,tel que déterminé par la méthodologie de test LAL. Les modules des cartouches de grade électronique sont soumis à un rinçage à grande vitesse avec de l’eau déionisée haute qualité 18MΩ/cm
Stérilisation : Stérilisation à l’autoclave ou à la vapeur en ligne à 135°C pendant 30mn (40 cycles)
Sanitisation : Chimique avec agent compatible, eau chaude à 90°C

Seuil Point de bulle dans l’eau Débit de diffusion dans l’eau (ml/min/10’’)
0,03μm 5172mBar (75psi) < 30 @ 4138mBar
0,1μm 4140mBar (60psi) < 30 @ 3310mBar
0,2μm 3030mBar (44psi) < 30 @ 2410mBar
0,45μm 1720mBar (25psi) < 30 @ 1380mBar
0,65μm 1310mBar (19psi) < 30 @ 1030mBar

Tests réalisés sur une cartouche de 10″ avec de l’eau déminéralisée.

Challenge Bactérien

Grades Biologique et Electronique :
16VPW002 : LRV > 1011 (Brevundimonas Diminuta – ATCC19146)
16VPW004 : LRV > 108 (Serratia Marcescens – ATCC 14756)

Guide de validation complet disponible sur demande. Les cartouches Supapore VP sont fabriquées sous contrôle strict avec numéro de lot permettant la traçabilité de l’ensemble des composants.

Perte de charge maximum : 4,0 Bar à 20°C
Perte de charge inverse maximum : 3,5 Bar à 20°C

*Brevundimonas Diminuta et Serratia Marcescens.